Fibrosis Quística

jueves 12/11/2020

El Gobierno Nacional reglamentó la Ley de Fibrosis Quística

Los tratamientos de la enfermedad quedarán incluidos en el Programa Médico Obligatorio (PMO). El proyecto fue aprobado a fines de julio.

viernes 24/7/2020

"La Ley de tratamiento sobre la fibrosis quística trajo un alivio importante"

Sabrina Monteverde había grabado un video viral en el que pedía desesperada una ayuda y hoy habló de la aprobación de la Ley de Fibrosis quística en el Senado. También opinó Luis Garay, padre de dos hijos que fallecieron por esta patología.

viernes 24/7/2020

Aprobación de la Ley de Fibrosis Quística: el festejo de Maribel Oviedo

La joven cordobesa que padece la enfermedad, se expresó junto a su familia por redes sociales.

viernes 24/7/2020

Se aprobó la Ley de Fibrosis Quística: mutuales deben solventar los tratamientos

Este jueves, el Senado aprobó con 64 votos a favor y 3 en contra, del Pro. Así, se declara “interés nacional” la lucha contra la fibrosis quística de páncreas o mucoviscidosis y establece que todos los tratamientos vinculados a esta enfermedad quedarán incluidos en el Programa Médico Obligatorio (PMO).

jueves 23/7/2020

Tras el dictamen, se debate en el Senado el proyecto de ley de Fibrosis Quística

La normativa busca una cobertura integral de la enfermedad y obliga a obras sociales y prepagas a solventar los tratamientos. Polémica por los costos.

lunes 20/7/2020

El Senado tratará el proyecto de ley sobre Fibrosis Quística

Este martes, la Cámara Alta tratará en comisión el proyecto que propone cobertura total a los pacientes de esta enfermedad.

martes 10/9/2019 - Dessireé Díaz

Miles de kilómetros , un millón de firmas

Luis Atilio Garay emprendió una campaña por la ley contra la fibrosis quística pedaleando.Así consiguió más de un millón de firmas.

miércoles 19/6/2019

Jacqueline necesita de la ayuda solidaria para volver a casa

La pequeña de 10 años fue dada de alta por fibrosis quística pero la humedad de su vivienda no le permite regresar.

jueves 30/5/2019

Juntan firmas por una ley de fibrosis quística

Buscan recolectar 1 millón de rúbricas para llevar la ley al Congreso. La carpa está en la plaza San Martín hasta las 17.

lunes 13/5/2019

Por una Ley Nacional de Fibrosis Quística, recorrerá el país en bicicleta

Luis Garay perdió a una hija y a un hijo por la enfermedad. Buscará recolectar un millón de firmas.

lunes 13/5/2019 - Sofía Carranza

Cruzada solidaria por la Ley de Fibrosis quística

Luis Garay recorrerá el país en bicicleta buscando firmas para que se trate la ley de fibrosis quística.

martes 7/5/2019

Maribel Oviedo: "Deseo que muchos chicos tengan la posibilidad que tuve yo"

Se cumplió un año de la operación de riñón de la joven y junto a su papá Ernesto se acercaron al Hospital Córdoba para celebrar.