La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos autorizó el tratamiento con anticuerpos experimentales que recibió el presidente Donald Trump cuando tuvo COVID-19.

El medicamento es desarrollado por Regeneron Pharmaceuticals y busca evitar que los pacientes desarrollen complicaciones más graves. Según la farmacéutica, la sustancia "imita" las defensas del cuerpo mientras este desarrolla la respuesta inmune contra el virus.

El fármaco de Regeneron es un cóctel de dos anticuerpos monoclonales, llamados casirivimab e imdevimab.

Según la FDA, el medicamento es efectivo en pacientes leves a moderados en adultos y niños de 12 años o más. Sin embargo, la farmacéutica afirmó que su elaboración es compleja y habrá falta de oferta durante los primeros meses. Estiman que podrán tratar cerca de 80.000 pacientes para fines de noviembre y lanzarán 300.000 dosis totales para fines de enero.