Fallo a favor de Lauti: el Estado cubrirá el tratamiento de cardiopatía congénita severa
El caso del niño conmovió a los cordobeses en 2019 cuando los padres lanzaron una colecta para poder pagar la operación de una cardiopatía congénita severa.
En noviembre de ese año, Lautaro Molina (2 años) viajó con sus padres a Boston, Estados Unidos, para llevar adelante el primer tratamiento médico.
Lauti padece Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico, una malformación congénita.
Tras 18 meses, la Justicia ordenó que el Estado se haga cargo de los gastos para la operación en Estados Unidos.
Carlos Nayi, el abogado de la familia, confirmó que el juzgado federal número uno, a cargo del juez Ricardo Bustos Fierros, ordenó al Estado Nacional y Provincial a brindar cobertura completa y total para la reparación biventricular en relación al diagnóstico de Lauti.
El asesor letrado confirmó que Nación deberá abonar el 70 por ciento de los costos y la Provincia el 30.
La intervención cuesta, en una primera parte, 152 mil dólares y la segunda de 49 mil dólares más viáticos, traslados, estadías y medicamentos. La suma es superior a los 200 mil dólares.
Lauti ya pasó, a fines de 2019, la primera parte del tratamiento médico en Boston, Estados Unidos, y ahora necesita regresar para completar el tratamiento.
