La empresa biotecnológica argentina Inmunova, anunció a través de su cuenta de Twitter, que concluyeron los estudios clínicos de fase2/3 del suero hiperinmune anticovid-19 y "se está realizando el análisis de los resultados, que en los próximos días se presentarán a la autoridad reguladora ANMAT".

Cabe recordar que el tratamiento está basado en anticuerpos policloinales equinos, que se obtienen mediante la inyección de una proteína recombinante del -SARS-CoV-2 en caballos, de forma inocua para los animales, que así pueden generar gran cantidad de anticuerpos capaces de neutralizar el virus.

El comunicado señala que se cumplieron "los más altos estándares internacionales de buenas prácticas clínicas" , evaluando "la seguridad y eficacia" del tratamiento, "en pacientes voluntarios con enfermedad moderada a severa por Sars-Cov-2 dentro de los 10 días de síntomas y que requiere hospitalización".

A partir de ahora, "los resultados se enviarán para su publicación a una revista científica internacional y se comunicarán a la mayor brevedad posible", concluye.

El desarrollo fue posible a partir de un trabajo de articulación público-privado, entre el laboratorio Inmunova, Conicet, Universidad Nacional de San Martín, el iistituto Biológico Argentino (BIOL), la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán" (Anlis), con la colaboración de la Fundación Instituto Leloir (FIL) y Mabxience,