Un estudio realizado en la Argentina que se publicó en la revista científica E Clinical Medicine, del grupo editor The Lancet, indica que la ivermectina -un antiparasitario de uso veterinario-tendría un efecto antiviral en pacientes con COVID-19.

Si bien el medicamento se venía utilizando de manera preventiva y como paliativo en quienes así lo requirieran en algunos países latinoamericanos, el informe viene a poner el foco para que, una vez comprobado científicamente y aprobado por las autoridades sanitarias, se comience a utilizar como terapia alternativa en los casos de coronavirus, de manera similar a lo que ocurrió con el suero equino.

"La ivermectina (IVM), una lactona macrocíclica con un amplio espectro antiparasitario, ha mostrado una potente actividad contra el SARS-CoV-2 in vitro", se detalló. Fue descubierta por el científico japonés Satoshi Omura.. Se usa en humanos en algunas indicaciones específicas como en la llamada “enfermedad de los ríos”, una parasitosis transmitida por una mosca que produce ceguera; en filariasis, sarna y pediculosis.

El estudio indica que la concentración de la ivermectina oral en dosis altas en un régimen de dosificación fue bien tolerado EFE/ Juan Ignacio Roncoroni/Archivo

El papel potencial de la ivermectina contra el SARS-CoV-2 se informó por primera vez en abril de 2020 cuando un grupo australiano publicó resultados in vitro. Desde entonces, múltiples artículos de opinión y algunos estudios intentaron comprender el significado de esos resultados y la utilidad de la ivermectina en COVID-19. La mayoría de los informes observacionales sugieren una actividad potencial que necesita confirmación a través de ensayos controlados aleatorios.

La investigación realizada en Argentina tuvo como objetivo evaluar el efecto antiviral de la ivermectina sobre la carga viral de las secreciones respiratorias y su relación con las concentraciones plasmáticas del fármaco.

"Se realizó una prueba utilizando IVM en dosis altas en 45 pacientes hospitalizados con COVID-19 aleatorizados en una proporción de 2: 1 al estándar de atención más IVM oral a 0 6 mg / kg / día durante 5 días versus atención estándar en 4 hospitales de Argentina, se detalló.

En tanto, se indicó que los pacientes elegibles eran adultos con infección por SARS-CoV-2 dentro de los 5 días posteriores al inicio de los síntomas.

Conclusiones de la investigación:

“Se identificó un efecto antiviral dependiente de la concentración de la ivermectina en COVID-19, con reducciones significativas en la carga viral del SARS-CoV-2 en las secreciones respiratorias entre los pacientes que alcanzaron una alta concentración de ivermectina sistémica en comparación con los controles no tratados”, concluyeron los investigadores.

“Estos resultados, que no mostraron toxicidad relacionada con el uso de ivermectina en dosis altas, proporcionan evidencia del efecto antiviral y respaldan el diseño de ensayos para investigar las implicaciones clínicas de nuestros hallazgos. También se justifica una mayor exploración de los factores implicados en la biodisponibilidad oral de la ivermectina”, señalan los científicos.

La OMS indicó que este antiparasitario solo debe ser administrado dentro de ensayos clínicos sobre COVID-19 hasta que haya más pruebas EFE/ Jeffrey Arguedas/Archivo

Además, indican que el estudio "aporta evidencia de la actividad antiviral de la ivermectina contra el SARS-CoV-2 en pacientes con COVID-19 a través de un ensayo clínico aleatorizado, controlado y cegado al evaluador de resultados con análisis innovadores”, escriben los investigadores. “El uso de un grupo de control no tratado destaca la necesidad de ensayos controlados y sobre la dinámica de la carga viral en la historia natural de COVID-19”.

La necesidad de más estudios:

Por el momento, el fármaco ivermectina -que no está aprobado por la ANMAT- solo debe ser administrado dentro de ensayos clínicos sobre COVID-19 hasta que haya más pruebas, según recomendó la Organización Mundial de la Salud después de hacer la revisión de los estudios Publicaciones.

En América Latina, ya hay ciudades y profesionales médicos que indican al fármaco para pacientes con coronavirus. Pero la agencia sanitaria consideró que aún faltan más pruebas sobre su eficacia y su seguridad.

Con información de Infobae