Tras el anuncio del Gobierno nacional de haber alcanzado este miércoles un acuerdo con el laboratorio chino CanSino Biologics para la provisión de más vacunas contra la Covid, se indicó que fabricación de las mismas se encuentran "en la fase 3" de desarrollo, en la que se prueba su eficacia y seguridad.

Las nuevas vacunas que Argentina sumará a las que ya recibe, utilizan un enfoque de vector viral que toma un virus vinculado al resfrío común al que se le agrega genéticamente una proteína propia del Covid-19 para poder ser reconocido por el sistema inmunológico y generar inmunidad.

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¿Cuál es la eficacia de la vacuna de Cansino?

La vacuna de una sola dosis del laboratorio chino CanSino Biologics, tendría un 65% de efectividad para casos de Covid sintomático y un 95% para casos graves.

Los datos surgen de un estudio en fase 3 realizado en Chile, uno de los cinco países junto a Argentina, México, Rusia y Arabia Saudita en los que el inoculante se está testeando afuera de China.

En febrero de este año, la empresa informó datos provisionales que mostraban que la inyección tenía una efectividad del 68,83% para prevenir la enfermedad sintomática Covid, dos semanas después de la vacunación.

Características

El sistema que utiliza el inoculante de CanSino es similar al desarrollado por AstraZeneca, por el Centro Gamaleya con las Sputnik V y por el laboratorio de Johnson & Johnson con la vacuna Janssen; en todos los casos están montadas sobre adenovirus.

La nueva vacuna será de fácil traslado y almacenamiento ya que se conserva a temperaturas de entre 2 y 8 grados.

El infectólogo y director científico de la Fundación Huésped, Pedro Cahn, había asegurado que "al igual que la de Janssen, esta vacuna está diseñada inicialmente con una sola dosis, lo cual no quiere decir que no se pueda hacer con dos. Está previsto en el protocolo lo que se llama un diseño adaptativo de acuerdo al tipo de respuesta que se va encontrando".

La Fundación Huésped participó desde diciembre de 2020 en el estudio de Fase 3 de la vacuna que realizó en 11 centros de Salud en el Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA) y Mar del Plata.

La organización informó que "en los estudios de Fase 1 y 2 de esta vacuna participaron 616 personas voluntarias que fueron vacunadas con buenos resultados preliminares y sin efectos adversos serios".

El estudio, que ya lleva meses en nuestro país, durará un año e incluye a nivel mundial 40.000 personas voluntarias, mayores de 18 años, que por su historia clínica y examen físico tengan un buen estado de salud y sean elegibles.

Fuente: ambito.com