Un milagro para Santino: necesita 5 millones de pesos para poder caminar

Santino tiene un año y un mes, nació con una compleja malformación llamada "Hemimelia Tibial", por la cual no tiene tibia ni tobillo. Esta patología se define como un espectro de deformidades que afecta la extremidad inferior en general y la tibia en particular. Es una de las malformaciones más raras de la extremidad inferior y se da un caso en un millón.

La familia de Santino transitó por varias clínicas y hospitales, hasta que dieron con un traumatólogo y cirujano ortopédico infantil llamado Gorka Knorr, que puede realizarle la operación a Santino, pero en Barcelona, ​​España.  

Entre pasajes, internación, cirugía, hospital y hospedaje, la familia necesita 5 millones de pesos. Ante la imposibilidad de contar con ese dinero, iniciaron una campaña de difusión y apelan a la solidaridad de los cordobeses.

En diálogo con Canal 10, Jimena contó que la malformación es tan compleja que no hay mejores opciones que intervenirlo en la ciudad catalana. "No queremos amputarlo porque acá en Argentina es eso lo que pasa, y en Barcelona nos dan una opción de reconstrucción, una cirugía, que puede ser posible para él para que pueda tener sus piernas y caminar ".

"Mi sueño como madre es verlo caminar, verlo correr y jugar", dijo la mamá, y para eso acuden a la solidaridad de los cordobeses para juntar el dinero. "Si nos pueden ayudar les agradecería un montón a todos con cualquier ayuda, así sea compartiendo, difundiéndolo, todo ayuda", sostuvo Jimena.

Mirá la nota completa: 

“Apelamos a la solidaridad, sabemos que hay mucha gente buena que nos puede ayudar, gente solidaria. Por un hijo hacemos todo y aún más para verlos felices ”. 

Para colaborar con Santino pueden comunicarse al 3512858002 y para donaciones el CBU: 2850324840095336795188 o contactarse a través de redes sociales en las cuentas @ todos.porsanti