La Agencia Europa del Medicamento (EMA) aprobó este jueves el uso de la vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra el coronavirus en mayores de 18 años, que se convierte así en la cuarta que recibe la luz verde en la Unión Europea (UE).

Tras una evaluación "exhaustiva", el ente regulador concluyó por consenso que los datos sobre el fármaco son "sólidos y cumplen los criterios de eficacia, seguridad y calidad".

La UE ya aprobó previamente tres vacunas, entre las que se encuentran: La de Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca-Oxford, y además otras tres están en proceso de evaluación por parte de la EMA, que son: Novavax, CureVac y la Sputnik V.

"Con este último dictamen positivo, las autoridades de toda la UE dispondrán de otra opción para combatir la pandemia y proteger la vida y la salud de sus ciudadanos", expresó la directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, quien resaltó que "se trata de la primera vacuna que puede utilizarse en una sola dosis".

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La decisión supone un impulso para el lento programa de vacunación de la UE, aunque las primeras dosis podrían no llegar a los países europeos hasta abril.

En ese contexto, la Comisión Europea anunció este jueves que extendió hasta fin de junio la aplicación del llamado Mecanismo de Transparencia y Autorización, que controla la exportación de vacunas contra el coronavirus.

En una nota oficial, el órgano ejecutivo de la Unión Europea (UE) apuntó que esta decisión fue adoptada "luego de persistentes retrasos en algunas de las entregas de vacunas a la UE".

Por el mecanismo, empresas que firmaron con la UE contratos de preventa de vacunas, deben obtener una autorización para exportar dosis fuera del bloque.

Este mecanismo fue adoptado el 30 de enero de 2021 con un plazo de aplicación inicial hasta el 12 de marzo, aunque ahora ese período se extenderá finalizar el primer semestre de este año.

"La medida tiene objetivo específico, es proporcionada, transparente y temporaria", insistió la Comisión.